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    Ocaliva和Azelaprag臨床試驗因DILI風(fēng)險被叫停，呼吁建立人類(lèi)生理相關(guān)模型提前準確預測DILI

    时间：2025-01-16     【转载】   阅读

    背景簡(jiǎn)介


    藥物性肝損傷 （DILI） 仍然是藥物開(kāi)發(fā)中的一個(gè)持續挑戰，危及患者安全并延遲關(guān)鍵療法的開(kāi)發(fā)。就在幾天前，FDA發(fā)布了關(guān)于 Ocaliva（奧貝膽酸）的警告，Ocaliva（奧貝膽酸）是一種治療原發(fā)性膽汁性膽管炎的藥物，此前報道稱(chēng)沒(méi)有肝硬化的患者出現嚴重肝損傷。在接受Ocaliva 治療的 81 名患者中，7 名需要肝移植，而安慰劑組只有 1 名，4 名患者死亡，安慰劑組 1 名死亡。

    不幸的是，奧貝膽酸遠非孤例。12 月6日，BioAge Labs 宣布，由于意外的肝臟安全問(wèn)題，停止其針對肥胖候選藥物Azerarag 的 STRIDES I 期試驗。雖然Azelaprag 最初顯示出改善患者預后的潛力，但在治療組中的 11 人出現肝酶水平升高后，其潛在的毒性擔憂(yōu)受到關(guān)切。

    由于擔心肝毒性而暫�；蜓舆t的藥物清單不斷增加，凸顯了傳統臨床前模型（如動(dòng)物研究和2D 細胞培養）的不足，即無(wú)法以準確預測人類(lèi)肝臟毒性。

    總之，這些案例強調了對更具預測性的臨床前模型的迫切需求。更具人類(lèi)生理仿真度的模型技術(shù)，如器官芯片技術(shù)，可以幫助提供更準確的預測數據來(lái)降低 DILI 的風(fēng)險并支持更安全的藥物開(kāi)發(fā)。


    難以預測的 DILI：持續存在的患者安全問(wèn)題


    意外的 DILI 病例繼續對患者構成重大風(fēng)險并擾亂藥物開(kāi)發(fā)。自 2022 年 1 月以來(lái)，至少有 11 項臨床試驗或上市藥物報告了 DILI，其中一些導致患者死亡。

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    最近的例子包括：
    TNG348 （2024）：在 I/II 期研究顯示治療 8 周后出現 3 級和危及生命的 4 級肝功能異常后，這種用于癌癥的 USP1 抑制劑的開(kāi)發(fā)被停止。
    Evobrutinib （2023）：這種用于治療多發(fā)性硬化癥的布魯頓酪氨酸激酶 （BTK） 抑制劑由于兩例指示 DILI 的肝損傷標志物而部分暫停了 III 期試驗。
    Tolebrutinib （2022）：另一種用于多發(fā)性硬化癥的 BTK 抑制劑在 DILI 報告后面臨部分臨床暫停，包括一名患者需要肝移植但后來(lái)死于并發(fā)癥的病例。
    Lumakras（2022）：在 Ib 期試驗中，這種 KRAS G12C 抑制劑與 Keytruda 或 Tecentriq 等免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)合使用導致 50% 的患者出現嚴重肝毒性，從而停止了進(jìn)一步的聯(lián)合治療。

    這些例子凸顯了對預測性能更佳模型的迫切需求，這些模型可以更好地復制人類(lèi)肝臟生物學(xué)，從而降低出現此類(lèi)嚴重后果的風(fēng)險。

    *點(diǎn)擊閱讀原文了解案例的詳細信息。
    為什么傳統模型無(wú)法準確預測DILI


    傳統模型的局限性包括：

    動(dòng)物模型： 物種之間代謝、免疫反應和藥物運輸機制的差異導致難以轉化為人類(lèi)生物學(xué)。DILI的關(guān)鍵因素，如細胞色素 P450 變異性和免疫介導的肝毒性，在動(dòng)物中經(jīng)常被誤解。
    2D 肝細胞培養物： 這些靜態(tài)系統缺乏細胞間相互作用、介質(zhì)流動(dòng)和機械力，導致肝臟特異性功能迅速喪失，預測DILI 的敏感性差。
    3D 類(lèi)器官和球狀體：雖然這些技術(shù)改善了細胞組織，但它們缺乏血管化和機械力等基本特征，這使得模擬人類(lèi)肝臟肝竇的生物學(xué)復雜性具有挑戰性。
    因此，迫切需要開(kāi)發(fā)更高仿真度的臨床前模型，確保為患者提供更好的預測結果。

    Emulate 肝臟芯片預測DILI性能優(yōu)越

    為了解決DILI的持續挑戰和傳統臨床前模型的局限性，通過(guò)將原代人類(lèi)肝細胞整合到動(dòng)態(tài)的器官芯片微環(huán)境中，創(chuàng )建了更佳模擬肝臟生理結構和功能的模型�？茖W(xué)家能夠通過(guò)Emulate肝臟芯片預測藥物潛在毒性和內部機制，從而改進(jìn)藥物安全性評估，有助于降低如Ocaliva和Azerarag在臨床受試者中觀(guān)察到的毒性風(fēng)險。


    發(fā)表在《通訊醫學(xué)》上的一項研究中，Emulate肝臟芯片表現出卓越的預測準確性，在單個(gè)供體上測試的27 種小分子藥物中實(shí)現了 77% 的靈敏度和 100% 的特異性。它有效地區分了所有 7 對肝毒性藥物及其無(wú)毒結構類(lèi)似物，例如trovafloxacin 和 levofloxacin。當對18 種小分子藥物測試額外的供體時(shí)，結合兩個(gè)數據集將敏感性提高到 87%，同時(shí)保持100% 的特異性。對于相同藥物，這些結果幾乎是 3D 肝球體靈敏度 （47%） 的兩倍，強調了Emulate肝臟芯片的卓越預測性。


    機制探究


    Emulate肝臟芯片不僅僅能用于預測毒性，還可提供對肝損傷機制的機制見(jiàn)解。模型中包括肝細胞、Kupffer細胞、星狀細胞和內皮細胞，使細胞間相互作用能夠揭示損傷途徑。研究人員可以測量白蛋白產(chǎn)生和 ALT 釋放以跟蹤功能和損傷，同時(shí)利用成像技術(shù)揭示形態(tài)變化、細胞凋亡、線(xiàn)粒體功能障礙和脂質(zhì)積累。這些機制見(jiàn)解使研究人員能夠了解藥物如何引起肝毒性，從而能夠更早、更有針對性的設計更新，提高藥物安全性。


    監管一致性


    2024 年 9 月，Emulate肝臟芯片成為首個(gè)被 FDA ISTAND 項目接受的器官芯片技術(shù)。這一里程碑強調了Emulate肝臟芯片作為未來(lái)IND提交中肝臟毒性評估標準的潛力，為評估藥物安全性提供了更可靠的基礎。


    為什么肝臟芯片很重要


    以 Ocaliva、Azelaprag和其他最近的案例為例，藥物性肝損傷的持續問(wèn)題凸顯了對優(yōu)先考慮患者安全的創(chuàng )新工具的迫切需求。Emulate 肝臟芯片直接解決了這些挑戰，提供了一個(gè)與人類(lèi)相關(guān)的平臺，彌補了臨床前測試和臨床結果之間的差距。通過(guò)增強對肝毒性的預測，提供詳細的機制見(jiàn)解，并與不斷發(fā)展的監管框架保持一致，Emulate肝臟芯片支持更安全、更高效的藥物開(kāi)發(fā)。借助這項技術(shù)，制藥行業(yè)可以突破傳統模型的限制，幫助防止未來(lái)發(fā)生與 DILI 相關(guān)的事件，降低患者風(fēng)險，并加速拯救生命的療法上市。

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